Changement social
Promouvoir une perception positive de l'albinisme et des personnes atteintes d'albinisme.
Association reconnue depuis 2013
Défendre les droits des personnes atteintes d'albinisme au Niger.
Depuis 2013, l'ANAN œuvre pour la protection, la promotion des droits humains fondamentaux et l'insertion sociale et économique des personnes atteintes d'albinisme.
Nos domaines d'intervention
Une association qui agit au quotidien
Santé de la peau et des yeux
Faciliter l'accès à des soins adaptés : dermatologiques, ophtalmologiques et santé mentale.
Éducation & accès au numérique
Scolarisation, formation, alphabétisation et accès aux nouvelles technologies (NTIC).
Autonomisation économique
Favoriser l'autonomie des personnes atteintes d'albinisme, en particulier des femmes.
Bureau national à Niamey et 9 représentations à travers le pays depuis 2013.
Notre combat
Changer les regards sur l'albinisme
L'albinisme est une condition génétique qui affecte la peau, les yeux et les cheveux. Ce n'est pas un facteur d'exclusion. Pourtant, préjugés et croyances exposent encore les personnes atteintes d'albinisme à la stigmatisation et à la discrimination.
Émissions radio, théâtres forums, émissions débats, affiches et actions citoyennes : l'ANAN sensibilise les communautés aux droits et aux besoins des personnes atteintes d'albinisme, notamment des filles et des femmes.
Découvrir nos actionsNotre impact
Des actions concrètes, des vies changées.
50Élèves atteints d'albinisme accompagnés chaque année depuis 2013
+20 000Familles sensibilisées chaque année sur l'albinisme et les droits humains
+100Bénéficiaires de kits de protection (crème, chapeau, lunettes de protection)
9Représentations régionales et points focaux
Galerie
Nos actions en images
Sensibilisation, soins, scolarisation et cohésion sociale : retour en images sur les activités de l'ANAN à travers le Niger.
Questions fréquentes
Mieux comprendre l'albinisme
Qu'est-ce que l'albinisme ?
L'albinisme est une condition génétique héréditaire, non contagieuse, caractérisée par une absence ou une diminution de mélanine dans la peau, les cheveux et les yeux. Elle entraîne une grande sensibilité au soleil et des troubles de la vision.
Pourquoi se protéger du soleil ?
Sans mélanine, la peau est très exposée aux brûlures et aux cancers cutanés. Crème solaire, chapeaux à bords larges, vêtements couvrants et lunettes solaires sont indispensables. L'ANAN met ces équipements à disposition chaque année.
Quels sont les mythes et croyances sur l'albinisme ?
On entend encore que l'albinisme serait contagieux, une malédiction, ou que les personnes atteintes d'albinisme auraient des pouvoirs particuliers. Rien de cela n'est vrai : l'albinisme est une condition génétique transmise par les deux parents, et non contagieuse. Ces croyances nourrissent la stigmatisation et la discrimination. Les personnes atteintes d'albinisme ont les mêmes droits et les mêmes capacités que tous.
Comment soutenir l'ANAN ?
Vous pouvez adhérer, faire un don (compte SONIBANK n° 25111159741-24), devenir partenaire ou relayer nos messages de sensibilisation. Contactez-nous au (+227) 90 10 11 28.
Ressources
Documents à télécharger
Documents officiels et supports de présentation de l'association.